Tratado de Neurología Clínica de Hankey. Guía Práctica para el Diagnóstico y Tratamiento, 2 Vols.

Descripcion

Desde la publicación de la primera edición altamente exitosa, ha habido una explosión de la evidencia científica rigurosa para las intervenciones en neurología clínica. Tratado de Neurología Clínica de Hankey, Guía práctica para el diagnóstico y tratamiento– Segunda Edición está plenamente actualizada para adaptarse a los últimos adelantos en neurociencia clínica. Diseñado para los estudiantes de neurología clínica, neurólogos en formación, y neurólogos practicantes que necesitan acceder rápidamente a una guía completa, basada en la evidencia de los trastornos neurológicos notables: 

• Contiene un capítulo dedicado solamente a los trastornos del sueño.
• Introduce una sección sobre neuroftalmología dentro del capítulo de las neuropatías craneanas.
• Refleja un enfoque más global ya que cada capítulo es escrito por un experto internacional en la materia.
• Ofrece una amplia cobertura de las enfermedades degenerativas del sistema nervioso, con secciones sobre demencias, enfermedad de Parkinson y síndrome parkinsoniano, además de las ataxias hereditarias.
• Incluye más de 440 ilustraciones completamente nuevas, de alta calidad, que van desde dibujos anatómicos hasta fotografías clínicas y muestras patológicas, con muchas imágenes tomadas con el permiso de los pacientes de los autores. 

El texto estructurado integra la presentación, patología, radiología, diagnóstico, y opciones de tratamiento para proporcionar un examen práctico, orientado al paciente, de la neurología clínica.

Indice

Colaboradores 7
Prefacio 9
Dedicatoria 10
Abreviaturas 11

TOMO 1
Capítulo 1: Diagnóstico neurológico 17 - Robert Edis
Introducción 17
El proceso de diagnóstico en neurología 18
Examen neurológico 21
Punción lumbar y examen del LCR 42 - John Dunne
Examen neurofisiológico 45 - William McAuliffe
Imagen del cerebro y de la columna 66

Capítulo 2: Trastornos de la conciencia 81 - Vibhav Bansal, Sean Ruland, Venkatesh Aiyagari
Deterioro de la conciencia 81
Muerte cerebral 92
Estado vegetativo persistente/permanente 93
Estado de conciencia mínima 95
Síndrome de enclaustramiento 95
Síncope 96
Encefalopatía hipóxico-isquémica 103
Mielinolisis central pontina 107

Capítulo 3: Epilepsia 111 - Paul V. Motika, Andres M. Kanner
Definición 111
Epidemiología 111
Fisiopatología 112
Clasificación 114
Características clínicas 115
Diagnóstico diferencial 116
Investigación y diagnóstico 116
Tratamiento 123

Capítulo 4: Cefalea 135 - Peter J. Goadsby
Cefalea 135
Migraña 139
Cefalea tipo tensional 149
Cefalea en racimo 150

Capítulo 5: Vértigo 155 - Jorge Kattah
Introducción 155
Síndromes específicos 169

Capítulo 6: Trastornos del movimiento hiperquinético 175 - Annu Aggarwal, Victor Fung, Philip Thompson
Introducción 175
Distonía 176
Corea 187
Temblor 190
Mioclonía 194
Tics 199
Estereotipias 201
Discinesias 202
Trastornos del movimiento inducido por medicamentos 203
Trastornos del movimiento psicógeno 205

Capítulo 7: Enfermedades de desarrollo del sistema nervioso 207 - James H. Tonsgard
Introducción 207
Desarrollo embriológico del sistema nervioso 207
Malformaciones de desarrollo del sistema nervioso 209
Defectos en la formación del tubo neural 210
Defectos en el desarrollo del rombencéfalo 215
Defectos en el prosencéfalo y en el desarrollo cerebral 220
Trastornos neurocutáneos 227
Neurofibromatosis tipo 1 228
Neurofibromatosis tipo 2 234
Esclerosis tuberosa 237
Síndrome de Sturge-Weber 241
Telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Osler-Rendu-Weber) 243
Síndrome del nevus sebáceo lineal 246
Síndrome de Cowden y enfermedad de Lhermitte-Duclos 247
Enfermedad de von Hippel-Lindau 248
Incontinencia pigmentaria 248
Hipomelanosis de Ito 250

Capítulo 8: Enfermedades hereditarias y metabólicas del sistema nervioso central en adultos 253 - Alma R. Bicknese
Introducción 253
Enfermedades metabólicas y degenerativas en adultos 255
Enfermedad de Huntington 255
Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL) 257
Síndrome temblor/ataxia asociado al X frágil (STAAXF) 258
Adrenoleucodistrofia ligada al X 259
Neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa (PKAN) 261
Enfermedades hereditarias con hallazgos viscerales y neurológicos prominentes 262
Enfermedad de Wilson (EW) 262
Porfiria intermitente aguda 264
Trastornos del metabolismo de los aminoácidos 265
Homocistinuria 265
Trastornos por cuerpos de inclusión 269
Enfermedad por cuerpos de Lafora 269
Lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto 270
Enfermedades de almacenamiento lisosómico de inicio tardío 271
Gangliosidosis GM2 de inicio tardío 271
Leucodistrofia metacromática de inicio tardío 272
Enfermedad de Fabry 273
Enfermedad de Krabbe de inicio tardío 274
Niemann-Pick Tipo C 274
Trastornos mitocondriales 275
Enfermedades del ADN mitocondrial 276

Capítulo 9: Trauma del cerebro y de la médula espinal 279 - James L. Stone, Prasad S. S. V. Vannemreddy
Introducción 279
Lesión cefálica 279
Conmoción 283
Lesión de la médula espinal 284

Capítulo 10: Apoplejía y ataques isquémicos transitorios del cerebro y de los ojos 291 - Graeme J. Hankey
Introducción 291
Epidemiología 294
Patología y etiología 296
Factores de riesgo 321
Evaluación clínica 323
Investigaciones 343
Diagnóstico 369
Pronóstico 376
Tratamiento 381

Capítulo 11: Infecciones del sistema nervioso central 421 - Jeremy D. Young, James L. Cook
Meningitis bacteriana aguda 421
Absceso cerebral 426
Neurosífilis 429
Enfermedad de Lyme 433
Tuberculosis (TBC) 435
Botulismo 439
Tétano 441
Meningitis aséptica 444
Encefalitis viral 447
Rabia 452
Poliomielitis 454
Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) 457
Criptococosis 460
Coccidioidomicosis 463
Toxoplasmosis 465
Neurocisticercosis 468
Meningitis eosinofílica 470
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) 472

TOMO 2
Capítulo 12: Trastornos inflamatorios del sistema nervioso 481 - Neil Scolding
Encefalomielitis diseminada aguda (encefalomielitis postinfecciosa) 481
Esclerosis múltiple (EM) 484
Neurosarcoidosis 497
Síndrome del seno cavernoso 502

Capítulo 13: Tumores del sistema nervioso 507 - Julie E. Hammack, Robert P. Dinapoli
Neoplasia 507
Gliomas 515
Meningioma 522
Craneofaringioma 526
Tumores hipofisarios 527
Schwannoma vestibular (neuroma acústico) 529
Linfoma primario del sistema nervioso central 530
Tumores de células germinales del SNC 532
Enfermedad de von Hippel-Lindau 533
Metástasis al SNC 536
Enfermedad neurológica paraneoplásica 539

Capítulo 14: Enfermedades degenerativas del sistema nervioso 545 - James A. Mastrianni
Demencia 545
Enfermedad de Alzheimer (EA) 545
Demencia frontotemporal (DFT) 555
Demencia con cuerpos de Lewy (DCL) 560
Demencia vascular 564
Enfermedades por prión 568
Hidrocefalia de presión normal 575 - Brandon R. Barton, Kathleen M. Shannon
Enfermedad de Parkinson y trastornos parkinsonianos 577
Introducción 577
Parkinsonismo (idiopático) primario: enfermedad de Parkinson 578
Degeneraciones multisistémicas (“parkinsonismo plus” o parkinsonismo atípico) 596
Parkinsonismo heredodegenerativo y secundario 608 - Sid Gilman, Vikram Shakkottai, Peter Todd
Ataxias hereditarias 612
Introducción 612
Ataxias congénitas 612
Ataxias cerebelosas autosómicas dominantes 616
Ataxias cerebelosas autosómicas recesivas 625
Causas ligadas al X de la ataxia 633

Capítulo 15: Enfermedades metabólicas adquiridas del sistema nervioso 641 - Fernando D. Testai
Deficiencia de tiamina: síndrome de Wernicke-Korsakoff 641
Deficiencia de vitamina B12 645
Deficiencia de vitamina E 650
Deficiencia de niacina (ácido nicotínico) 653
Enfermedad de Marchiafava-Bignami 654
Encefalopatía hepática 655
Encefalopatía urémica 661
Síndrome de encefalopatía reversible posterior 662

Capítulo 16: Trastornos de la circulación del líquido cefalorraquídeo 667 - Daniel B. Hier, Edward A. Michals
Introducción 667
Estenosis acueductal con hidrocefalia 668
Hidrocefalia comunicante 670
Hidrocefalia de presión normal 671
Malformación de Chiari 672
Siringomielia (siringohidromielia) 674
Hipertensión intracraneal idiopática (pseudotumor cerebral) 675
Síndrome de hipotensión intracraneal 677

Capítulo 17: Neuropatías craneales I, V y VII—XII 679 - Wilson Cueva, Helene Rubeiz
Neuropatía del nervio olfatorio (I nervio craneal) 679
Neuropatía del nervio trigémino (V nervio craneal) 682
Condiciones selectas que afectan al nervio trigémino 687
Neuropatía del nervio facial (VII nervio craneal) 690
Condiciones selectas que afectan al nervio facial 694
Neuropatía del nervio vestíbulo-coclear (VIII nervio craneal) 696
Neuropatía del nervio glosofaríngeo (IX nervio craneal) 700
Condiciones selectas que afectan al nervio glosofaríngeo 702
Neuropatía del nervio vago (X nervio craneal) 703
Neuropatía de nervio espinal accesorio (XI nervio craneal) 705
Neuropatía del nervio hipogloso (XII nervio craneal) 706

Capítulo 18: Neuropatías craneales II, III, IV y VI 709 - Molly E. Gilbert
Neuropatía del nervio óptico (II nervio craneal) 709
Parálisis del III, IV y VI nervio craneal 723

Capítulo 19: Enfermedad de la médula espinal 739 - Octavia Kincaid
Introducción a la mielopatía 739
Lesiones extramedulares de la médula espinal (mielopatía extrínseca) 741
Lesiones intramedulares de la médula espinal (mielopatía intrínseca) 744
Mielopatía inflamatoria (p. ej., mielitis) 744
Mielopatía infecciosa 746
Mielopatías metabólica y tóxica 750
Mielopatías vasculares 751
Mielopatías estructurales 755
Mielopatías hereditarias 756
Tumores de la médula espinal 761
Mielopatía asociada con la enfermedad de la neurona motora 764
Capítulo 20: Trastornos del sistema nervioso autonómico 777 - Robert Henderson, Judy Spies
Neuropatía autonómica 777

Capítulo 21: Enfermedades de los nervios periféricos y mononeuropatías 787 - Andrea Swenson
Neuropatía periférica 787
Neuropatía diabética 793
Neuropatía tóxica 796
Neuropatía relacionada con la nutrición 801
Neuropatía en la enfermedad sistémica 803
Síndrome de Guillain-Barré (SGB)/
Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (PDIA) 804
Polineuropatía desmielinizante adquirida crónica 807
Neuropatía vasculítica 811
Neuropatía del plexo braquial inmunomediada
(NPBI) 815
Neuropatía infecciosa 816
Neuropatía motora y sensorial hereditaria (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth) 820
Neuropatías periféricas hereditarias sindrómicas 824
Mononeuropatías 826
Neuropatía de las extremidades superiores 826
Neuropatía de las extremidades inferiores 842

Capítulo 22: Trastornos de la unión neuromuscular 855 - Qin Li Jiang, Julie Rowin
Miastenia grave 855
Síndromes miasténicos congénitos 865
Síndrome miasténico de Lambert-Eaton 867
Botulismo 869

Capítulo 23: Trastornos musculares 873 - Kourosh Rezania, Peter Pytel, Betty Soliven
Introducción 873
Miopatía 875
Miopatía inflamatoria 877
Miopatía en dolencia crítica 884
Miopatías endocrinas y metabólicas 886
Distrofias musculares 895
Canalopatías musculares (trastornos de excitabilidad de la membrana) 911

Capítulo 24: Trastornos del sueño 917 - John H. Jacobsen,Michael Kohrman
Introducción 917
Sueño normal 917
Pruebas de sueño realizadas comúnmente 923
Insomnios 931
Hipersomnias de origen central 935
Trastornos de movimientos relacionados con el sueño 941
Trastornos de la respiración relacionados con el sueño 945
Trastornos del ritmo circadiano del sueño 951
Parasomnias 956
Conclusión 961
Índice 965